🧬 Genética Humana

Diagnóstico genético clínico con tecnología NGS de última generación

Nuestros Servicios

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Paneles NGS

Secuenciación masiva para diagnóstico de enfermedades monogénicas

  • Paneles neurológicos
  • Paneles cardiovasculares
  • Paneles oncológicos hereditarios
  • Paneles metabólicos
  • Exoma clínico

Plazo: 4-8 semanas
Precio: Consultar según panel

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Test de Paternidad

Análisis de paternidad confidencial y legalmente válido

  • Fiabilidad >99.9%
  • 16 marcadores STR
  • Confidencial
  • Validez legal
  • Resultados en 5-7 días

Ver más información →

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Test de Portadores

Detección de variantes genéticas antes de tener hijos

  • Fibrosis quística
  • Atrofia muscular espinal
  • Talasemias
  • Fenilcetonuria
  • Paneles ampliados (100+ genes)

Recomendado: Parejas planificando embarazo

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Cariotipo

Análisis cromosómico convencional y molecular

  • Cariotipo en sangre periférica
  • Cariotipo en líquido amniótico
  • FISH (hibridación in situ)
  • Array-CGH

Plazo: 7-15 días

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Diagnóstico Prenatal

Estudios genéticos durante el embarazo

  • NIPT (Test prenatal no invasivo)
  • Cariotipo en líquido amniótico
  • QF-PCR para aneuploidías
  • Estudios de genes específicos

Muestra: Sangre materna o líquido amniótico

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Farmacogenética

Personaliza tu tratamiento según tu genética

  • Metabolismo de fármacos
  • Anticoagulantes (warfarina)
  • Antidepresivos
  • Oncológicos
  • Paneles completos

Beneficio: Dosis óptima, menos efectos adversos

¿Necesitas asesoramiento genético?

Contacta con nuestro equipo para determinar el estudio más adecuado para tu caso

📞 +34 613 061 225 ✉️ info@poligen.es

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